歐洲藥品管理局稱,
“開展大量的工作以及從研發方獲取了額外資料之後,歐洲藥品管理局將於12月21日召開藥品委員會會議,就該疫苗有條件上市做決定”。
歐洲藥品管理局還指出,
如果12月21日會議期間疫苗沒有通過批准,12月29日將再次舉行會議進行審議。
“開展大量的工作以及從研發方獲取了額外資料之後,歐洲藥品管理局將於12月21日召開藥品委員會會議,就該疫苗有條件上市做決定”。
歐洲藥品管理局還指出,
如果12月21日會議期間疫苗沒有通過批准,12月29日將再次舉行會議進行審議。