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歐洲藥品管理局下週一審議輝瑞/BioNTech疫苗上市申請
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俄羅斯衛星通訊社
俄羅斯衛星通訊社莫斯科12月15日電 歐洲藥品管理局(EMA)宣佈,12月21將召開會議討論批准輝瑞/BioNTech聯合研發的新冠候選疫苗有條件上市的問題。 2020年12月15日, 俄羅斯衛星通訊社
2020-12-15T22:55+0800
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2021-12-21T16:25+0800
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新型肺炎疫情, 歐洲
歐洲藥品管理局下週一審議輝瑞/BioNTech疫苗上市申請
2020年12月15日, 22:55 (更新: 2021年12月21日, 16:25) 俄羅斯衛星通訊社莫斯科12月15日電 歐洲藥品管理局(EMA)宣佈,12月21將召開會議討論批准輝瑞/BioNTech聯合研發的新冠候選疫苗有條件上市的問題。
歐洲藥品管理局稱,
“開展大量的工作以及從研發方獲取了額外資料之後,歐洲藥品管理局將於12月21日召開藥品委員會會議,就該疫苗有條件上市做決定”。
歐洲藥品管理局還指出,
如果12月21日會議期間疫苗沒有通過批准,12月29日將再次舉行會議進行審議。