歐洲藥品管理局收到在歐盟註冊阿斯利康疫苗的申請

據悉，歐洲藥品管理局將加快評估速度，將在1月29日前做出是否在歐盟境內批准使用該藥物的結論。

歐盟衛生委員會衛生總局局長加琳娜（Sandra Gallina）表示，阿斯利康制藥的新冠疫苗可能將在月底前被批准在歐盟境內使用。

歐洲藥品管理局12月21日批准在歐盟境內使用瑞輝與德國生物技術公司BioNTech生產的疫苗。初期合同將採購3億劑疫苗，歐盟委員會上週五決定額外採購3億劑疫苗，將總量提升至6億劑。歐洲藥品管理局還指出，如果節省使用，一瓶Pfizer/BioNTech疫苗可以分成6劑使用，而不是此前計算的5劑。

歐洲藥品管理局1月6日批准在歐盟境內使用第二支疫苗，該疫苗由Moderna公司製造。與該公司簽署的合同旨在採購1.6億劑新冠疫苗。

歐盟委員會還與Johnson&Johnson, Sanofi-GSK以及CureVac公司簽署供應疫苗的協議。目前這些研發商還沒有提交在歐盟市場的授權申請。

根據歐盟委員會的消息，該委員會簽署的協議可以使歐盟成員國獲得23億劑不同公司生產的新冠疫苗。