據世衛組織的數據,過去20年,全球感染艾滋病的人數翻了一番,達到3690萬人。
消息稱:“治療艾滋病感染的全新方式是基因治療。他是一種遺傳工程、生物技術和醫學的結合,旨在利用人類細胞遺傳機制的變化來治療疾病。”
根據該局發佈的消息,定向基因編輯被廣泛用於開發針對各種傳染病的基因治療藥物。
消息援引俄聯邦消費者權益保護和公益監督局局長安娜·波波娃稱:“我局所屬中央流行病研究所開發出了自己的平台,使用CRISPR技術,以生產基因編輯系統的組件。”
她介紹稱,CRISPR技術可以定向編輯基因以治療艾滋病、遺傳病和後天性疾病,包括癌症、免疫系統疾病和罕見病。