消息稱，3月17日22時30分，2.12萬盒進口新冠病毒治療藥物“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid），經上海外高橋保稅區海關驗放後，辦結全部進口通關手續，火速運往中國抗疫一線。這是該種藥物被納入最新版新冠肺炎診療方案後中國的首批進口。
上海海關綜合處副處長胡曉明稱，這批貨物是從浦東機場口岸入境的。他們提前對接企業瞭解貨物進口情況，制定並啓動全程通關保障預案，指導企業採取“提前申報”模式。貨物抵達浦東機場後，立即提離並轉運至外高橋保稅區，為企業後續的申報進口和分撥出運提供了寶貴的時間“提前量”。
中國國家藥監局2月12日發佈消息稱，根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)的進口註冊。3月15日，中國國家衛生健康委發佈的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》修訂要點顯示， Paxlovid特異性抗新冠病毒藥物被寫入診療方案。
日內瓦藥品專利池(Medicines Patent Pool，MPP)組織3月17日宣佈，已與35 家藥企簽署協議，允許其生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid 成分之一奈瑪特韋(nirmatrelvir)原料藥或制劑。包括5 家中國企業，分別是上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥、九洲藥業。