金茨堡表示：“是的，試驗已結束，文件已提交，目前正在審議。”
“衛星V”新冠疫苗已在俄羅斯“有條件”註冊，即註冊後必須進行臨床試驗。 其他國家也有類似的註冊做法。
俄衛生部8月25日向加馬列亞發放註冊後試驗許可。秋季超3萬名志願者參與這一試驗，其中部分接種了疫苗，部分接種了安慰劑。據註冊後試驗數據分析結果顯示，疫苗有效性超90%，同時其可提供全面保護避免出現重症病例和死亡病例。
“衛星V”已在總人口40億（超過世界一半人口）的70個國家獲批。從全球新冠疫苗獲批情況來看，批准使用“衛星V”的監管機構數量居世界第二位。俄直投基金和俄加馬列亞中心此前宣佈，根據對380萬已接種俄公民的數據分析，“衛星V”的有效率達97.6%，高於此前發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的數據（91.6%）。“衛星Light”相當於俄雙劑次新冠疫苗“衛星V”的第一劑。