歐洲藥品管理局開始審核俄新冠疫苗"衛星-V"

俄羅斯衛星通訊社莫斯科3月4日電 俄直投基金髮布消息稱,歐洲藥品管理局開始審核俄新冠疫苗"衛星-V"的註冊文件,檢查該疫苗的有效性、安全性和質量是否符合歐盟標準。
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俄直投基金總裁德米特里耶夫說:"疫苗合作關係應高於政治,與歐洲藥品管理局的合作是一個很好的範例。該合作證實,只有聯合力量才能戰勝疫情。歐洲藥品管理局批准"衛星-V"後,歐洲將有5000萬居民可從2021年6月起接種該疫苗。"

歐盟成員國匈牙利和斯洛伐克沒有等歐洲藥品管理局做出決定,早前已分別批准在國內使用俄新冠疫苗"衛星-V"。"衛星-V"已在總人口超過11億人的42個國家得到註冊,是得到最多國家註冊的三款新冠疫苗之一。