歐洲藥品管理局(EMA)表示，一個專家小組將於12月21日(週一)召開會議，評估美國輝瑞制藥公司與德國合作夥伴BioNTech合作開發的疫苗。該機構此前曾表示最晚於12月29日召開會議。
EMA的權限是發佈新藥物治療的建議，但歐盟執委會在批准方面擁有最終決定權，後者通常會遵循EMA的建議。
EMA表示，在兩家公司按要求提供了更多數據後，其專家會議將提前舉行，歐盟執委會將快速推進其審批程序，可“在幾天內”批准該疫苗。
德國衛生部長Jens Spahn週二表示，德國將在輝瑞/BioNTech的疫苗獲得歐盟批准後24到72小時內開始接種，最早可能在聖誕節開始。
歐盟執委會主席馮德萊恩(Ursula von der Leyen)在推特上表示，“(很可能)第一批歐洲人將在2020年底之前接種疫苗。”