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美國食品藥品管理局批准緊急使用輝瑞新冠口服藥

美國食品藥品管理局批准緊急使用輝瑞新冠口服藥

俄羅斯衛星通訊社

俄羅斯衛星通訊社華盛頓12月22日電 美國食品藥品管理局稱，批准緊急使用輝瑞新冠口服藥。 2021年12月23日, 俄羅斯衛星通訊社

2021-12-23T03:48+0800

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被命名為Paxlovid的口服藥將僅憑處方開具並適用於在確診新冠後立即服用或在出現症狀後的5天內服用。新聞稿中稱：“今天美國食品藥品管理局發放了許可，批准緊急使用輝瑞新冠口服藥Paxlovid治療輕症和中症的成人和兒童新冠患者（年齡在12歲及以上，體重至少為40公斤或約88磅），其新冠病毒直接檢測呈陽性、有高風險發展為包括住院和死亡在內的新冠重症。”美國食品藥品管理局稱可能的副作用是味覺障礙、腹瀉、高血壓和肌肉疼痛。在“奧米克戎”毒株出現前進行的調查顯示，Paxlovid可將患新冠病毒住院或死亡的風險降低89%。

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