俄科學家發現一種無法治癒的致命疾病的早期跡象

© Depositphotos.com / Syda_ProductionsИзображение, иллюстрирующее здоровье сердца
Изображение, иллюстрирующее здоровье сердца - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 10.11.2021
關注
西伯利亞國立醫科大學的科學家們發現了一種簡單而可靠的早期跡象,可以憑此診斷出一種致命的心臟病。這裡指的是缺血性心肌病(ICMP)。
Боль в сердце - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 20.09.2021
易得心血管疾病的人群
該大學科研人員認為,這種病理是 50 歲以上心臟病患者慢性心衰死亡的主要原因之一:在5%至8% 的缺血性心臟病患者和30%患過心肌梗塞的人都發現了ICMP。
據醫生介紹,患者生病時心臟的左心室會擴大,心室壁變薄,因此泵血能力顯著下降。研究結果發表在 《IJC Heart & Vasculature 》雜誌上。
西伯利亞國立醫科大學的專家分析了這種疾病的發展機制,他們稱在世界上首次發現了便於實驗室評估 ICMP症狀的方法,這使得在患者發病前就可以檢測到心臟發生不可逆轉的變化的病理。缺血性心肌病之前存在的診斷標誌僅是心力衰竭和心臟擴張,這是“被忽視”的疾病導致的結果。
西伯利亞國立醫科大學病理生理學教研室教授斯韋特蘭娜·丘馬科娃解釋稱:
“心肌中的巨噬細胞是由特殊的血細胞和單核白細胞組成的。在ICMP中研究單核細胞是我們的首創,我們分離出四種類型,之後又研究了影響M1/M2巨噬細胞發展的分子。結果表明,在白細胞間介素-10 過量的情況下,所謂的非經典單核細胞不足可以作為導致缺血性心肌病過程的明確指示。”
丘馬科娃認為,為了診斷疾病,醫生只需要從患者的靜脈中取血——通過分析特殊標記物將查明是否存在疾病。
科學家表示,如果在大部分心肌退化前檢測到病理,就有可能大大減緩或阻止疾病的發展。這可以通過及時的冠狀動脈旁路移植術和強化代謝治療提高心肌細胞對血液中氧氣的吸收來實現。
斯韋特蘭娜•丘馬科娃指出:
“我們發現,與其說缺血性心肌病中的心肌‘重組’像之前假設的那樣通過TGFβ蛋白證明,不如說是通過在受損心臟中合成的半乳糖凝集素3蛋白來證明,這種蛋白與白細胞介素10 一起確定血液單核細胞的組成。”
未來研究團隊打算在已有數據的基礎上研發一種新的缺血性心肌病藥物療法。
新聞時間線
0