輝瑞稱其藥物可將因 COVID 住院或死亡的危險降低 89%

© REUTERS / Carlo AllegriЗдание компании Pfizer в Нью-Йорке
Здание компании Pfizer в Нью-Йорке - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 06.11.2021
美國制藥公司輝瑞依據中期分析數據宣稱,其用於治療 COVID-19 的新研發的片劑藥物 Paxlovid可將住院或死於該疾病的危險降低89%。
Шприц с ампулой на фоне логотипа Pfizer - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 03.11.2021
媒體:美國輝瑞新冠疫苗得州試驗中存在嚴重違規
該公司在一份新聞稿中說:“與安慰劑相比,在患有 COVID-19 的高風險非住院成人中,發現Paxlovid可將住院或死亡的危險降低 89%。”
根據新聞稿,參加試驗服用該藥物的患者中直到第 28 天都沒有出現死亡報告;在接受安慰劑的患者中,有 10 人死亡。該研究統計了 1219 名成年人的數據。
據悉,該公司計劃將研究數據提交給美國食品藥品監督管理局(FDA),以獲得該藥物的緊急使用授權。
週四有報道稱,英國成為世界上第一個批准使用默克公司的莫那比拉韋治療 COVID-19新冠肺炎的國家。早些時候,默克公司宣佈了一項成功的莫那比拉韋藥片試驗,可將因 COVID-19 導致的住院和死亡風險降低 50%。該公司已向美國監管機構提交申請,以批准該藥物的緊急使用授權。該藥物可能會成為全球第一種針對新冠病毒的口服抗病毒藥物。
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