薩克森州州長邁克爾∙克雷奇默爾(Michael Kretschmer)表示:“俄羅斯是科學大國,我毫不懷疑的是,俄羅斯的科學能夠生產出有效疫苗。必須允許使用這種疫苗。”
德國薩克森-安哈爾特州州長哈瑟洛夫(Reiner Haseloff)指出,批准的決定仍由歐洲藥品管理局(EMA)做出。他說:“但實質是一個:在對抗冠狀病毒方面,我們歡迎所有安全、有效並有助於克服大流行的疫苗。”
哈瑟洛夫還說,疫苗的來源問題並不重要,因為這裡談論的是人類健康問題。他說:“我從小就接種了俄羅斯脊髓灰質炎疫苗,我沒有出現任何問題。”
德國圖林根州長波多∙拉梅洛(Bodo Ramelow)認為,為了獲得更多替代疫苗,應該對德國政府施加更大壓力,對阿斯利康疫苗的依賴削弱疫苗接種戰略。他說:“因此,最終審議‘衛星V’的問題很重要。”
拉梅洛還強調,批准或拒絕疫苗的決定不應被政治化。
自3月4日以來,“衛星V”疫苗一直在歐洲藥品管理局EMA接受檢查程序。 EMA早些時候表示希望對“衛星V”疫苗的評估將在一個加速的時期內進行,但目前尚無批准該疫苗的日期。
新冠疫苗“衛星-V”是俄加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的人類腺病毒載體疫苗,2020年8月獲得俄羅斯衛生部註冊,是世界第一款得到註冊的新冠疫苗,100%預防新冠重症。國際權威醫學期刊《柳葉刀》2021年2月2日刊登了“衛星-V”III期臨床試驗結果,數據展示出很高的有效性、免疫原性和安全性,疫苗有效性為91.6%。從當前各款新冠疫苗獲批情況來看,批准使用“衛星-V”的國家數量居第二位。