該局網站發佈的消息說:“根據歐洲藥品管理局(EMA)的指示,AIFA批准對18歲以上者使用強生公司旗下楊森制藥開發的新冠疫苗。疫苗將由國家衛生局提供。”
消息指出,AIFA的科學技術委員會證實了EMA對疫苗有效性的評估,其對重症的有效率在接種14天後達到77%,28天後達到85%。現有數據表明,未發現疫苗對65歲以上者的有效性下降。
這是意大利批准的第四種疫苗。

消息指出,AIFA的科學技術委員會證實了EMA對疫苗有效性的評估,其對重症的有效率在接種14天後達到77%,28天後達到85%。現有數據表明,未發現疫苗對65歲以上者的有效性下降。
這是意大利批准的第四種疫苗。