歐洲藥品管理局建議為強生新冠疫苗發放歐盟境內有條件上市許可

© REUTERS / Shannon StapletonВакцина от коронавируса компании Johnson & Johnson
Вакцина от коронавируса компании Johnson & Johnson - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 11.03.2021
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俄羅斯衛星通訊社布魯塞爾3月11日電 據歐洲藥品管理局(EMA)消息,該局人用醫藥產品委員會11日開會同意建議對強生公司旗下楊森制藥(Janssen-Cilag)開發的新冠疫苗發放歐盟境內有條件上市許可。

Логотип Johnson & Johnson у входа в офис компании в Ирвине, Калифорния - 俄羅斯衛星通訊社, 1920, 10.03.2021
美國將增購一億劑強生公司單劑型新冠疫苗
文件稱:“歐洲藥品管理局建議對楊森的新冠疫苗對18歲以上人群使用發放有條件上市許可。”

歐委會還應就此作出最終決定。

強生開發的新冠疫苗以人類腺病毒Ad26為載體,採用單劑次接種方案。據媒體報道,這款疫苗在美國、加拿大和巴林對預防重症展示出85%的有效率。

歐委會向強生公司預定了4億劑新冠疫苗,且有權追購2億劑。強生公司2021年應向歐盟國家供應2億劑新冠疫苗,供貨應於4月開始,6月底前應向歐盟供應5500萬劑,第三季度供應量應翻一番。

歐盟此前已批准三款新冠疫苗有條件上市,分別為輝瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗BNT162b2(歐盟最多將採購6億劑)、莫德納公司的mRNA疫苗mRNA-1273(歐盟將最多采購1.6億劑)、英國牛津大學和阿斯利康公司的黑猩猩腺病毒載體疫苗AZD1222(歐盟最多將採購4億劑)。

 

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