《柳葉刀》認可俄中聯合研制新冠疫苗的數據

二期臨床試驗在武漢開展，共508人參加。文中指出，大部分志願者在接種後的第14和第28天都表現出明顯的體液和細胞免疫反應。

相關試驗也在俄羅斯境內開展，既有本地試驗，也有國際實驗。本地三期臨床試驗的中期結果顯示，500名志願者中有92.5%產生了高滴度抗體。同步開展的國際三期臨床試驗共有5000多名俄羅斯人參加，全球參與者超4萬人。

俄羅斯衛生部斯莫羅金採夫流感研究所（開展了部分臨床試驗）代理所長德米特里·利奧茲諾夫向《消息報》表示，試驗過程中志願者未出現嚴重不良反應。

他指出：“我們的情況是，10-15%的志願者出現例如高燒這種不良反應，通常持續時間不長，一天即可消退，或自愈，或借助藥物退燒。小部分志願者有局部皮膚反應：接種處發紅、不適、微腫。”

對疫苗接種者進行12個月觀察後的最終結果預計於2022年上半年發佈。

“Convidecia”疫苗是由Petrovax公司與中國康希諾生物股份公司（CanSino Biologics Inc）聯合研制。Petrovax公司預計，該疫苗或於幾周後在俄羅斯完成註冊。