歐洲藥品管理局建議批准Moderna疫苗為第二款新冠疫苗

歐洲藥品管理局下屬的科學委員會發佈消息稱，“委員會認真評估了Moderna公司疫苗的質量、安全性和有效性，並建議歐盟委員會批准該款疫苗上市”。
歐盟委員會近日內應當就該疫苗上市許可做出決定。 歐盟委員會主席馮德萊恩在推特上發文稱，“正在抓緊推進相關工作，以便這款疫苗盡快能夠在歐盟國家使用”。
歐盟委員會與Moderna公司於11月底簽署了採購合同，計劃購買該公司研制的1.6億劑新冠候選疫苗。
歐盟成員國自12月27日起開始大規模接種美國輝瑞制藥有限公司（Pfizer）和德國生物新技術公司（BioNTech）的疫苗。
根據目前簽署的合同，將採購3億劑該款疫苗。
歐盟委員會正在與輝瑞公司商談採購更多疫苗事宜。