該公司在推特上發佈消息稱，“莫德納緊急使用mRNA-1273疫苗的申請數據已經提交給食品藥品監督管理局。”
莫德納公司此前稱，新冠病毒疫苗第三階段試驗的初步分析顯示其有效率為94,1%，對新冠病毒重度感染的有效率為100%。
美國食品藥品監督管理局發佈新聞稿稱，將於12月17日在咨詢委員會會議上審核莫德納公司新冠病毒疫苗應用申請。
食品藥品監督管理局沒有披露疫苗應用何時能得到批准。
美國莫德納公司向主管單位提交新冠病毒疫苗應用申請
2020年12月1日, 07:31 (更新: 2021年12月21日, 16:25)
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俄羅斯衛星通訊社華盛頓12月1日電 美國莫德納公司（Moderna）向主管單位美國食品藥品監督管理局（FDA）提交新冠病毒疫苗應用申請。
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