中國專家呼籲更多國家共享新冠疫苗臨床研究數據 使疫苗快速進入市場

尹衛東介紹說，由該公司旗下北京科興中維生物技術有限公司研制的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞) 目前已有4個國家批准了三期臨床試驗，從目前的情況看已足夠判斷疫苗的保護效果，從科學上，從觀察疫苗的保護效果上沒有必要再擴大。但他同時指出，所有的疫苗在任何一個國家註冊之前，都被所在國要求進行臨床研究。未來要看共同國家需求，要不要增加三期臨床研究。

尹衛東呼籲，“希望更多的國家共享我們已經進行的臨床數據，能夠盡快批准使這個疫苗進入市場。如果按照目前疫苗註冊的規範，每個國家都要重新做一輪臨床研究，那可能有一百多個國家，需要用10年時間才能完成註冊。”

他表示，這是全世界不同國家的難題，呼籲更多的國家共享數據，共同註冊，能夠使疫苗快速進入市場。

談到疫苗分配問題，尹衛東說，“至於給中國多少疫苗，給別的國家多少疫苗，我一再努力地說服各國政府，包括中國政府，其實，疫苗的分配應該依據疫情和接種疫苗對疾病控制的需求進行分配，我們沒有固定的比例。我們盡量滿足我們已經做臨床研究的國家的需求，我們也會跟政府認真討論第一批、批二批、第三批疫苗如何使用，這樣的話可以使疫苗的分配和應用更有效。”

據尹衛東介紹，疫苗生產工廠的建設從3月份到8月份，用了6個月的時間，目前建設了一條3億支產能的生產線。