俄羅斯直接投資基金是世界上首個冠狀病毒疫苗研制的投資者,它和莫斯科ChemRar Group集團商定向17個國家提供用於治療冠狀病毒的藥品阿維法韋。
在法匹拉韋基礎上研制的藥品阿維法韋是世界首個被批准的治療冠狀病毒的藥品,現在這種藥品將供應沙特阿拉伯、巴西、保加利亞、哥倫比亞、塞爾維亞、阿根廷、智利、厄瓜多爾、薩爾瓦多、洪都拉斯、科威特、巴拿馬、巴拉圭、斯洛伐克、南非、阿拉伯聯合酋長國和烏拉圭。
在法匹拉韋基礎上研制的藥品阿維法韋是世界首個被批准的治療冠狀病毒的藥品,現在這種藥品將供應沙特阿拉伯、巴西、保加利亞、哥倫比亞、塞爾維亞、阿根廷、智利、厄瓜多爾、薩爾瓦多、洪都拉斯、科威特、巴拿馬、巴拉圭、斯洛伐克、南非、阿拉伯聯合酋長國和烏拉圭。
在2020年5月29日註冊後藥品成功在俄羅斯70多個地區成功地作為冠狀病毒藥物被進行了測試。白俄羅斯、玻利維亞、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、土庫曼斯坦和烏茲別克斯坦購買了這種藥品。
在俄羅斯開始試驗藥物後的幾個月後日本富士膠片控股株式會社(ujifilm Holdings Corp)也確認了法匹拉韋的抗冠狀病毒的有效性。
阿維法韋居俄羅斯市場上抗病毒藥物的領先地位。
俄羅斯直接投資基金稱,同俄羅斯法匹拉韋的其它生產者相比,藥品阿維法韋在4月份感染冠狀病毒的400多名患者進行測試後證明瞭自己的有效性。歐洲、中東和亞洲的組織批准了這種藥品並把它當作俄羅斯首個抗擊冠狀病毒的出口藥品。
俄羅斯直接投資基金稱,這種藥品還比在美國生產的法匹拉韋基礎上的瑞德西韋便宜許多。
俄羅斯直接投資基金總裁基里爾·德米特里耶夫說:“當我們在法匹拉韋的基礎上註冊世界上首個抗冠狀病毒藥品時,對我們提出了相當大的質疑,因為許多人不明白,當日本還沒註冊時如何可以對它進行註冊。現在在五個月臨床測試後日本也確認了我們藥品的有效性。”
德米特里耶夫強調說,除了在俄羅斯35個醫療中心進行了臨床試驗外,在註冊後觀察研究中阿維法韋的有效性還在940名患者身上進行了測試。他說,這種研究是“在法匹拉韋基礎上世界上最大的藥物臨床試驗”。
德米特里耶夫說:“在我們廣泛的臨床試驗和日本確認法匹拉韋抗冠狀病毒有效性的試驗基礎上,我們認為,在法匹拉韋基礎上的阿維法韋和其它產品將成為世界上抗冠狀病毒的主要抗病毒藥品。”
測試證明阿維法韋的有效性
根據註冊後臨床研究結果顯示,服用阿維法韋的病人在患病後恢復得很快:30%病例中的病毒在早期階段被消除,病人血液中的氧氣水平以比傳統藥物快2倍的速度恢復到正常指數。服用藥物後沒有副作用。
根據9月23日公佈的結果,在法匹拉韋基礎上研制的日本藥品法匹拉韋的第三階段臨床試驗也表明,輕度肺炎患者恢復的時間更短些。
俄羅斯直接投資基金還參加了被稱為“衛星-V”(Sputnik V)的世界首個新冠肺炎疫苗的研制工作,俄羅斯在8月11日對這個疫苗進行了登記註冊。目前俄羅斯收到了包括阿拉伯聯合酋長國、沙特阿拉伯、印度尼西亞、菲律賓、墨西哥、巴西和印度在內的至少20個國家的10億疫苗的詢價。