里希特稱,
“目前這款制劑已經順利通過臨床前測試,將於下周向國家衛生部申請展開第一階段臨床測試。第一階段的任務是評估試劑對人體的安全性,將在聖彼得堡實施。”
里希特指出,第一階段臨床測試需要一年半的時間。如果試驗能夠在今年秋季啓動,那麼可能在2022年中期結束。
里希特透露,
“我們聯手俄‘矢量’病毒學與生物技術國家科學中心,在天花疫苗病毒的基礎研制了新的病毒。”
里希特解釋說,病毒進入機體後將找到腫瘤細胞,感染它,然後在其內部繁殖。除了癌細胞之外,這種病毒無法在其他細胞內繁殖。這種病毒繁殖過程中一方面會製造出能夠擊破癌細胞的蛋白,另一方面還能在癌細胞內成功繁殖,隨後進入血液在機體內遊蕩,尋找其他腫瘤細胞並殺死轉移的癌細胞。
科學家稱,
“相應地,我們有能夠有效壓制主體腫瘤的藥物,可以搜索並壓制轉移的癌細胞。”