歐洲藥品管理局批准輝瑞疫苗時受到壓力

網傳輝瑞-BioNTech疫苗的質量之前受到質疑，但多位歐盟高級代表敦促盡快批准該疫苗，對於此消息，《世界報》開展了研究。

歐洲藥品管理局一名工作人員對歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩最後通牒式地要求（去年）年底前批准輝瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗感到驚訝。

《世界報》援引這名歐洲藥品管理局工作人員的話稱：“這兩種疫苗至今還存在問題。”

消息還稱，2020年12月中旬，歐盟委員會稱批准輝瑞疫苗“刻不容緩”。

《世界報》援引歐洲藥品管理局工作人員稱：“無論我們做甚麼，加快審批過程或按需要的時間審批來獲得可靠的保證，歐洲藥品管理局都會遇到問題和來自各方（歐盟委員會、歐盟成員國、歐洲議會、媒體和大眾）的批評。”

據網傳，讓研究人員存在最大疑問的正是輝瑞疫苗，主要的反對意見出現在發現商業團體使用的疫苗成分和臨床試驗的疫苗成分不同之後。報道稱，一些生產場地未經批准以及商業批次疫苗數據不明也引發擔憂。

《世界報》還報道稱，除了壓力，歐洲藥品管理局還遭受了黑客襲擊，研究文件在網上被披露。歐洲藥品管理局工作人員在接受《世界報》採訪時指出，外洩的電子郵件反應存在問題和討論。

此前，俄羅斯已注意到輝瑞疫苗審批受操控的情況。俄羅斯常駐歐盟代表弗拉基米爾·奇若夫曾表示，歐洲藥品管理局被施加壓力，被要求在12月21日批准疫苗。