報道說,失誤是由於人為因素。美國食品藥品管理局(FDA)已開始調查。目前在用的強生疫苗為荷蘭生產,因此美國工廠的失誤暫未影響接種進程。但報道指出,此次失誤將導致美國的疫苗供應延遲。
該報稱,這一事件將嚴重打擊強生公司的聲譽,它本應幫助美國加快疫苗接種速度,因為疫苗的接種只需要一劑。
強生公司已正式承認失誤。公司聲明說:“在質量監管過程中,發現了一批不符合標準的藥物……這批藥物未灌裝,未被放入最後生產階段。”
該報稱,這一事件將嚴重打擊強生公司的聲譽,它本應幫助美國加快疫苗接種速度,因為疫苗的接種只需要一劑。
強生公司已正式承認失誤。公司聲明說:“在質量監管過程中,發現了一批不符合標準的藥物……這批藥物未灌裝,未被放入最後生產階段。”