歐盟高管：第四種新冠疫苗將在歐盟上市 歐盟委員會批准使用強生產品

如今，強生公司將能夠將疫苗發往歐洲市場。

3月11日早，歐洲藥品主管機構-歐洲藥品管理局（EMA）批准使用強生疫苗。

強生開發的新冠疫苗以人類腺病毒Ad26為載體，採用單劑次接種方案。據媒體報道，這款疫苗在美國、加拿大和巴林對預防重症展示出85%的有效率。

歐委會向強生公司預定了4億劑新冠疫苗，且有權追購2億劑。強生公司2021年應向歐盟國家供應2億劑新冠疫苗，供貨應於4月開始，6月底前應向歐盟供應5500萬劑，第三季度供應量應翻一番。

歐盟此前已批准三款新冠疫苗有條件上市，分別為輝瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗BNT162b2（歐盟最多將採購6億劑）、莫德納公司的mRNA疫苗mRNA-1273（歐盟將最多采購1.6億劑）、英國牛津大學和阿斯利康公司的黑猩猩腺病毒載體疫苗AZD1222（歐盟最多將採購4億劑）。