他說:"我們將在實驗室條件下,研究英國、巴西和南非毒株能在多大程度上受到"衛星V"所產生抗體的抑制。如果它顯示出對這些毒株的有效性,那對歐洲來說意味著向前的一大步,因為對我們來說,在當前擁有一款對各種毒株有效的疫苗,顯然是極為重要的。"
3月20日,意大利首都所在的拉齊奧大區的主席尼古拉·津加雷蒂區宣佈,幾天後將簽訂一項以羅馬的斯帕蘭札尼研究所為基地,進行"衛星V"疫苗科學試驗的合同。該所所長瓦亞隨後表示,在簽署協議之後,俄羅斯衛生部所屬加馬列亞國家流行病學和微生物學研究中心將派出工作人員到羅馬,與意大利同行開展聯合研究。
瓦亞對衛星通訊社記者說,兩家機構之間的長期聯繫,有助於將這項研究的成果提供給俄羅斯方面。他預計4月份將有初步的試驗結果。
測試"衛星V"與本國疫苗的組合
瓦亞教授在接受衛星通訊社採訪時還表示,該所將向已接種意大利ReiThera疫苗的志願者重復接種俄羅斯的"衛星V"疫苗。
他說:"我們打算向志願者重復接種疫苗,他們將接種未來的Reithera疫苗、其他腺病毒載體藥物或mRNA疫苗。如果我們成功,我們將創造一種"混合作用"疫苗,其將具有非常強大的抗新冠病毒效果。"
他說,約90人將參加此項試驗。他們將接種輝瑞或莫德納的mRNA疫苗,或者"衛星V"或阿斯利康等腺病毒載體疫苗。
瓦亞說:"我們想知道,是否能創造與Reithera的不同組合。"
新冠疫苗"衛星V"(Sputnik V)是俄加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的人類腺病毒載體疫苗,2020年8月獲得俄羅斯衛生部註冊,是世界第一款得到註冊的新冠疫苗,100%預防新冠重症。國際權威醫學期刊"柳葉刀"2021年2月2日刊登了"衛星V"III期臨床試驗結果,數據展示出很高的有效性、免疫原性和安全性,疫苗有效性為91.6%。"衛星V"疫苗已在52個國家獲得批准,總人口超過14億。
意大利ReiThera公司與德國和比利時聯合開發的疫苗從上周開始第二階段臨床試驗,900名志願者參加。預計這種以大猩猩腺病毒為載體的疫苗將於夏季完成試驗。