20:28 2021年12月01日
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10 月 20 日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准莫德納和強生疫苗作為加強針使用,並支持混合和匹配使用(Mix & Match),允許美國人選擇不同於初次接種的疫苗作為加強針。

俄羅斯直接投資基金首席執行官基里爾•德米特里耶夫在10月21日的新聞稿中重申,俄羅斯「率先使用疫苗雞尾酒療法」,以回應美國藥監局允許混合接種以便為美國人提供最大程度的抗疫保護的最新決定。
德米特里耶夫說,「衛星 V」也是第一個向其他生產商提供疫苗合作夥伴關係的公司」,指出「‘衛星 V’的第一組分(‘衛星Light’單劑疫苗)與其他疫苗組合的臨床試驗正在世界範圍內成功開展」。
根據俄直投基金新聞稿,美國藥監局的上述決定基本上允許「混合和匹配」加強針,這是「對以‘衛星 V’為核心的疫苗雞尾酒療法功效的又一次確認」,這一方法「可加強和延長免疫應答,提高疫苗針對新變異的效力,並為全球疫苗接種工作提供靈活性」。
德米特里耶夫還表示,「衛星 Light」在聯合研究中表現出的良好安全性和免疫原性使該疫苗「成為通用加強針,也是之前接種其他疫苗的個體進行再接種的最佳解決方案之一」。
「衛星 V」的總體有效性為91.4%,對德爾塔毒株的有效性為 83%,對住院治療的有效性為 94%。
單劑「衛星 Light」在單獨使用和作為加強針使用時也表現出很高的有效性。
根據加馬列亞中心基於莫斯科28000名受試者數據得出的結果,當單獨使用時,「衛星 Light」在接種後的前三個月內對德爾塔變體表現出70%的有效性。
俄羅斯直接投資基金是俄羅斯政府於2011年設立的主權財富基金,旨在與著名的國際金融和戰略投資者(主要在俄羅斯)進行股權共同投資。

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