其聯合聲明稱：“我們收到了關於正在進行的BNT162b2疫苗增強（第三）劑持續試驗的令人鼓舞的信息……我們計劃未來幾周將這些數據提交給美國食品和藥物管理局 (FDA) 和歐洲藥品管理局 (EMA)。”
據悉，初步信息表明，如果在第二劑後6個月加以使用，加強劑會誘導免疫反應，其抗體滴定數是兩劑後的5-10倍。這些指標涉及原始病毒及其“貝塔”毒株。
輝瑞和BioNTech公司將向監管機構提交有關新冠病毒疫苗加強劑的數據
2021年7月9日, 12:40 (更新: 2021年12月21日, 16:25)
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俄羅斯衛星通訊社莫斯科7月9日電 輝瑞和BioNTech公司計劃在未來幾周內向美國和歐盟監管機構提供其COVID-19疫苗的增強劑數據。
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