俄羅斯生物家介紹製造“轉基因嬰兒”新計劃

© Fotolia / DigitalGeneticsCrispr-Cas9基因編輯技術於2012年在美國橫空出世,Cas9是與適應性免疫系統CRISPR相關的特殊蛋白質。在這種蛋白質的幫助下,可以檢測體內的外來DNA碎片,將其移除並替換為新的DNA碎片。
Crispr-Cas9基因編輯技術於2012年在美國橫空出世,Cas9是與適應性免疫系統CRISPR相關的特殊蛋白質。在這種蛋白質的幫助下,可以檢測體內的外來DNA碎片,將其移除並替換為新的DNA碎片。 - 俄羅斯衛星通訊社
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《新科學家》(New Scientist)雜誌網站報道稱,來自俄羅斯皮羅戈夫國立研究型醫科大學的分子生物學家丹尼斯·列布里科夫稱,他計劃用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療幾個先天性耳聾的嬰兒。

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列布里科夫稱,他已找到5對願意參與實驗的夫婦。
列布里科夫向《新科學家》表示:"他們很好地理解問題的實質,不做基因編輯,他們未來的孩子只會患有耳聾。"
去年年底,中國分子生物學家賀建奎稱,他首次成功編輯人類胚胎並獲得第一批對免疫缺陷病毒免疫的"轉基因"嬰兒。
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一個月前,列布里科夫出人意料地向《自然》雜誌表示,如果獲得必要許可,他準備做一樣的實驗,但後來又改了主意:他不打算做讓嬰兒抗HIV病毒的實驗,而是打算幫助先天聾兒重獲聽力。
列布里科夫稱,許多人耳聾是因為出生時GJB2基因發生微小突變--DNA複製和修復時出現錯誤,導致核苷酸中的一個"字母"遺失。
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這種基因受損現象在俄羅斯西西伯利亞和西南地區非常常見,但只有在GJB2基因的兩個復本里都有這種突變才會導致耳聾。也就是說,如果能修復哪怕一個突變基因,就可以使嬰兒避免耳聾。
未來幾周,列布里科夫計劃向相關部門申請實驗許可。他認為,這樣的實驗具備足夠的倫理依據,要知道沒有其他辦法可以讓耳聾患者的孩子擺脫聽力缺陷。
許多西方專家不同意這位俄羅斯科學家的說法,他們認為,胚胎基因編輯實驗只能首先在那些由於嚴重基因缺陷注定會死亡的胚胎上進行。

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