Petrovax談中俄新冠疫苗有何不同

© 照片 : PetrovaksТретья фаза испытаний китайской вакцины от COVID-19 пройдет в РФ до конца сентября
Третья фаза испытаний китайской вакцины от COVID-19 пройдет в РФ до конца сентября - 俄羅斯衛星通訊社
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Petrovax公司已獲得俄羅斯聯邦衛生部許可證,可在俄羅斯進行中國疫苗Ad5-nCov第三階段的臨床試驗。該疫苗由康希諾生物股份公司(CanSinoBIO)、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同開發。
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Petrovax公司已獲得俄羅斯聯邦衛生部許可證

Petrovax公司告訴衛星通訊社記者,“ CanSinoBIO在中國進行的第一階段,有108名志願者參加。試驗的第二階段在湖北省武漢市進行,有508人參加。結果,一次疫苗接種是安全的,並且在大多數受試者中引起了免疫反應。在開始的14天內,患者已經有免疫反應,在大多數研究參與者中,在28天內達到了顯著的體液和細胞免疫反應。”

俄羅斯衛生部先前註冊了由加馬利亞研究中心(Gamalea)研發的世界上首款COVID-19疫苗。它被命名為“衛星V”。 俄羅斯Petrovax制藥公司透露,Gamalea和CanSinoBIO利用了相同的技術,都是使用滅活了的腺病毒作為攜帶遺傳信息的新冠病毒S蛋白。應該對此產生免疫反應。

© 照片 : Petrovaks該疫苗由康希諾生物股份公司(CanSinoBIO)、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同開發。
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該疫苗由康希諾生物股份公司(CanSinoBIO)、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同開發。

不過,兩種疫苗有許多不同之處。正如Petrovax新聞辦所說,加馬利亞疫苗需要接種兩次,而CanSino Biologics提供一次疫苗接種。

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Petrovax強調:“對Ad5-nCov疫苗當前臨床試驗的安全性和免疫原性數據進行的中期分析結果表明,這種劑量是在臨床試驗中進行進一步研究的最佳選擇。”

中國疫苗在俄羅斯聯邦註冊後,Petrovax將準備在莫斯科州的工廠生產這種疫苗。已計劃向俄羅斯市場以及獨聯體國家供貨。

此前中國國家知識產權局批准了本國研發的首個新冠疫苗專利。 3月這種藥物成為批准用於臨床試驗的首個候選疫苗。 6月11日結束了對它進行的臨床試驗的第二階段。

CanSino Biologics是一家成立於2009年的中國制藥公司。從事創新型疫苗的研究和生產。迄今為止,該公司已經為13種疾病開發出16種疫苗,其中包括2017年批准的埃博拉疫苗。

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