馬斯在記者會上說:“至於‘衛星V’,我們一直在說,我們認為,如果歐盟批准這款疫苗,就沒有甚麼理由不使用它。但前提是這款疫苗應被批准,歐盟應有機會察看生產並獲得就疫苗得出結論所必需的數據。”
俄直投基金與加馬列亞中心4月20日發佈消息稱,分析完成兩劑次接種程序的380萬俄羅斯公民的數據後發現,俄新冠疫苗“衛星V”的有效性為97.6%,高於此前在《柳葉刀》刊登的91.6%。
俄直投基金與加馬列亞中心4月20日發佈消息稱,分析完成兩劑次接種程序的380萬俄羅斯公民的數據後發現,俄新冠疫苗“衛星V”的有效性為97.6%,高於此前在《柳葉刀》刊登的91.6%。