歐盟監管機構發現強生疫苗與接種者出現罕見血栓問題之間存在聯繫

目前美國已有超過700萬人接種了強生新冠疫苗， 歐洲藥品管理局（EMA）藥物警戒風險評估委員會（PRAC）研究了美國國內接種強生新冠疫苗後出現的8例血栓病例，發現所有血栓病例都發生60歲以下成年人中，且大多數是婦女，而且都發生在接種後3周內。

歐洲藥品管理局已經批准使用強生疫苗，但歐盟目前尚未展開該疫苗的接種工作。強生公司發佈消息說，已決定推遲在歐洲推出新冠疫苗。