歐洲藥品管理局:阿斯利康新冠疫苗可能在月底前獲批

© AP Photo / Dado RuvicВакцина от коронавируса AstraZeneca
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俄羅斯衛星通訊社布魯塞爾1月8日電 歐洲藥品管理局(EMA)發佈消息稱,預計阿斯利康制藥(AstraZeneca)將於下周提交關於批准新冠疫苗在歐盟國家上市的申請,並有可能1月底前獲得批准。

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歐洲藥品管理局在推特上發文稱,“獲得阿斯利康制藥提供的額外數據之後,歐洲藥品管理局期待,阿斯利康制藥下周提交新冠疫苗在歐盟國家有條件上市的申請。
有可能1月底之前歐洲藥品管理局做出結論,這取決於有關疫苗數據的分析研究進度”。
歐洲藥品管理局12月21日對輝瑞/BioNTech聯合研發的新冠候選疫苗做出正面評估,歐盟委員會也在當天批准了該疫苗在歐盟境內有條件上市。
獲批數日後,開始分發疫苗給歐盟各國。
根據第一份合同,歐盟採購3億劑該款疫苗。
歐盟委員會週五宣佈修改合同,採購疫苗數量增加到6億劑。
歐洲藥品管理局週五表示,如果節省使用,每一瓶輝瑞/BioNTech疫苗可接種6人,而不是預定的5人。

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