今年4月，美國食品和藥物管理局(FDA)與美國疾病控制和預防中心(CDC)建議暫停強生公司新冠疫苗接種，原因是接種後出現血栓。後來美國醫療監管機構取消了對該公司生產的冠狀病毒疫苗的使用限制。
《華盛頓郵報》稱，美疾控中心免疫實踐咨詢委員會16日（星期四）將獲得新的數據，這些數據似乎表明接受接種強生疫苗的人血栓發病率有所增加，儘管問題仍然不常見。
該報指出，從2020年12月至2021年8月31日，在接種強生疫苗的人群中發現了6例死亡病例，這些病例中均出現血栓症狀。在接種強生疫苗後，共發現了50例血栓症狀。 根據初步數據，在此期間共提供了1400萬劑疫苗。
據一位醫生稱，這些限制可能會涉及到主要的療程和助推器。
據《華盛頓郵報》稱，會上可能將做出決定，宣佈輝瑞和Moderna疫苗更值得選擇。