週四發表在《科學轉化醫學（Science Translational Medicine ）》期刊上兩篇“背靠背”論文介紹了一種與非酒精性脂肪肝炎（NASH）相關的新型分子機制。這種肝炎是一種可導致肝癌的常見慢性肝病。
人體內被稱為“乙酰輔酶 A 羧化酶（ACC）”的酶可以促進肝細胞中的脂肪合成。科學家曾試圖研發ACC的抑制劑，但根據此次研究，這種抑制劑顯示出增加血脂的副作用。
在醫學教授李紅良的帶領下，武漢大學的科學家們進行了一次反向研究，發現12-脂氧合酶(ALOX12)是脂肪肝炎進程的關鍵靶點，ALOX12可直接靶向ACC1，特異性精准調控ACC1溶酶體降解途徑。
根據這一髮現，李紅良教授團隊開發出一個全新的小分子化合物，可精准靶向ALOX12-ACC1蛋白相互作用，促進ACC1蛋白降解，顯著抑制脂肪肝炎發展。
李紅良教授團隊重點圍繞ALOX12開展了系列研究，發現ALOX12是肝臟和心臟缺血再灌注損傷的核心驅動因子，明顯加重器官炎症和損傷程度；並開發出小分子抑制劑，在小鼠、豬、猴模型中全面證實了靶向ALOX12的小分子藥物治療器官損傷的安全性和有效性。