自 3 月 4 日以來，“衛星V”在歐洲藥品管理局逐步通過鑒定程序，該機構負責批准歐洲市場上使用的疫苗。4日早些時候，歐盟委員會主席烏爾蘇拉•馮德萊恩表示，歐洲藥品管理局尚未獲得確認俄羅斯疫苗安全性的足夠數據。
聲明補充說：“歐洲藥品管理局正在積極、專業地審批俄羅斯‘衛星V’疫苗。在藥物臨床試驗管理規範（Good Clinical Practice）框架內提供了‘衛星V’疫苗臨床試驗的所有數據。根據該檢查結果，得到了歐洲藥品管理局的積極評價。”
俄羅斯衛生部於2020年8月註冊世界上第一款新冠疫苗，由加馬利亞國家流行病學和微生物學研究中心研發，被命名為“衛星V”。目前其已在總人口超過32億的幾十個國家獲批。俄直投基金和加馬列亞中心此前宣佈，根據對380萬已接種俄公民的數據分析，“衛星V”的有效率達97.6%，高於此前發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的數據（91.6%）。