消息指出，“臨床試驗的目的是評估新冠疫苗的安全性和致免疫性，這款疫苗是基於5型腺相關病毒（AAV5）與S蛋白受體結合域（RBD）基因重組的疫苗”。
臨床試驗許可是7月26日頒發，有效期截止到2026年12月31日，許可涉及第一階段和第二階段的臨床試驗。臨床試驗將在兩家醫療機構進行，360名志願者將接種候選疫苗。
BIOCAD生物制藥公司對這一消息沒有發表評論。
BIOCAD生物制藥公司正在研發腺病毒伴隨病毒(rAAV) 疫苗。目前全球尚未註冊基於這一技術研發的新冠疫苗。
臨床試驗許可是7月26日頒發，有效期截止到2026年12月31日，許可涉及第一階段和第二階段的臨床試驗。臨床試驗將在兩家醫療機構進行，360名志願者將接種候選疫苗。
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