為瞭解為何某些新冠病毒（SARS-CoV-2）變異毒株能夠逃脫抗體，美國西雅圖福瑞德·哈金森癌症研究中心的科學家研究了從新冠患者血液提取的12種新冠病毒刺突蛋白受體結構域（RBD）抗體。新冠病毒正是通過刺突蛋白受體結構域（RBD）與人體細胞表面的ACE2蛋白結合進行入侵的。
科學家還整理出多種新冠病毒毒株刺突蛋白受體結構域（RBD）發生的數千種突變，以及數十種同屬乙型冠狀病毒支系B（sarbecoviruses）的冠狀病毒受體結構域發生的突變。
科學家發現抗體S2H97能夠與實驗中使用的所有冠狀病毒的受體結構域相結合。進一步研究發現，這種抗體和RBD的結合位點只有在病毒試圖與宿主細胞受體相結合時才會暴露出來。S2H97抗體不僅在體外細胞實驗中阻止多種新冠病毒毒株和其他冠狀病毒傳播，也成功保護受試倉鼠未受新冠病毒感染。
文章引述該研究的第一作者、生化學家泰勒·斯塔爾（Tyler Starr）話稱：“這是我們描述過的最酷的抗體。”