波恩在法國BFMTV電視台節目中說："所有疫苗均需獲得歐洲藥品管理局（EMA）的認證。"
他在回答歐洲和法國是否會購買俄羅斯疫苗的問題時說："如果該疫苗獲批並生產，為甚麼不呢？"
波恩同時強調，若俄羅斯疫苗獲歐洲藥品管理局批准，將於六月末進入歐洲。他補充說："這之前歐洲將有6.5億劑疫苗，就不會出現目前的疫苗供應困難情況。"
俄羅斯"衛星V"新冠疫苗自3月4日起在歐洲藥品管理局進行鑒定。此前歐洲藥品管理局希望，將加快完成對"衛星V"疫苗的評估，但暫時尚沒有批准疫苗的具體日期。根據媒體消息，如不出現複雜情況，可預計俄羅斯疫苗將於5月獲批。
俄羅斯"衛星V"疫苗已經在58個國家獲得使用許可，涵蓋人口超過15億。國際權威醫學期刊"柳葉刀"2021年2月2日刊登了"衛星V"III期臨床試驗結果，數據展示出很高的有效性、免疫原性和安全性，疫苗有效性為91.6%。