歐盟監管機構將在與阿斯利康有關事件調查後提交科學結論

俄羅斯衛星通訊社布魯塞爾3月18日電 歐洲藥品監管機構EMA的藥物警戒風險評估委員會(PRAC)將於3月18日舉行緊急會議,會上將評估最近在歐盟國家收集和分析的有關阿斯利康疫苗接種者發生血栓栓塞性併發症事件的數據。會議後,委員會計劃舉行新聞發佈會,發佈會上將宣佈調查的科學結論。
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世衛組織建議繼續使用阿斯利康新冠疫苗
此前據報道,因接種疫苗者出現血栓形成的孤立病例,一些歐盟國家作為預防措施決定暫停使用一批阿斯利康疫苗的劑量。奧地利首個“敲響”警報,該國一人在接種疫苗後被診斷出有多處血栓形成,他在接種疫苗十天後死亡,另一人在接種疫苗後因肺動脈血栓栓塞住院。

EMA稱正在調查與在一些歐盟國家接種阿斯利康疫苗患者的事件,這些患者處之後記錄到血栓栓塞併發症,但EMA強調尚無任何證據表明正是該疫苗可能引起的這種狀況,並認為調查時間內疫苗接種可以繼續。該監管機構強調,使用疫苗的好處遠大於與之相關的風險。 EMA補充說,目前擁有的信息表明,接種疫苗人群中血栓栓塞事件的發生數量未高於一般人群。

目前歐盟市場上已批准了4種冠狀病毒疫苗:輝瑞/ BioNTech公司(購買多達6億劑),莫德納(兩項合同,多達4.6億劑),阿斯利康(多達4億劑)和強生(購買4億劑,還有另外2億的補充購買選項)。