3月初，俄羅斯直接投資基金稱，歐洲藥品管理局（EMA）已開始對俄羅斯“衛星V”（Sputnik V）冠狀病毒疫苗的註冊文件進行持續審查。該局將根據歐盟標準對疫苗功效、安全性和質量進行檢查。
佩斯科夫回答“是否有歐洲批准‘衛星V’疫苗方面的新消息”說：“這種新消息應由歐洲提供，所有文件都已提交到那裡，相應工作仍在繼續進行。”
新冠疫苗“衛星V”是俄加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的人類腺病毒載體疫苗，2020年8月獲得俄羅斯衛生部註冊，是世界第一款得到註冊的新冠疫苗，100%預防新冠重症。國際權威醫學期刊《柳葉刀》2021年2月2日刊登了“衛星V”III期臨床試驗結果，數據展示出很高的有效性、免疫原性和安全性，疫苗有效性為91.6%。 從當前各款新冠疫苗獲批情況來看，批准使用“衛星V”的國家數量居第二位。