美國監管機關專家委員會定於2月26日討論強生疫苗註冊

俄羅斯衛星通訊社莫斯科2月5日電 美國監管機關專家小組定於2月26日開會,討論強生公司新冠疫苗的註冊申請。
Sputnik

媒體:美國接種疫苗的人數超過新冠病毒感染者數量
據此前報道,強生公司向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交了其單劑疫苗的緊急使用授權申請。

聲明說:“管理局定於2月26日舉行疫苗咨詢委員會會議。”

由強生控股公司旗下的楊森制藥公司研發的新冠疫苗以弱化腺病毒為載體,可在人體內引起免疫反應。據悉該疫苗無需接種第二劑,可在冷凍箱中儲存數月。

美國至今只有輝瑞/生物新技術和莫德納公司的新冠疫苗正式獲批。