阿塔爾在France Inter廣播電台節目中稱，“我們沒有看疫苗的‘國籍’。最主要的是其安全且有效。只要實驗室請求在歐洲藥品管理局註冊自己的疫苗，疫苗將被審核。而且我認為，俄羅斯疫苗也是這種情況，它將像其他疫苗一樣被審核”。
他指出，“如果歐洲藥品管理局認為，疫苗安全且有效，那麼法國最高衛生機構將進行自己的評估。如果這樣的話，它（疫苗）可以被提供給法國公民”。
法國目前已批准並使用兩種新冠病毒疫苗，即美國輝瑞和德國生物科技公司(Pfizer/BioNTech)和莫德納（Moderna）公司生產的疫苗。該國的疫苗接種工作於12月27日開始。超150萬人接種了第一劑疫苗。
德國疫苗審批監管機構保羅∙埃爾利希研究所所長齊修特克1月29日證實，該所與俄方就在歐盟註冊和生產新冠疫苗“衛星-V”的問題進行了接觸。德國總理默克爾此前說過該研究所或將提供這方面的咨詢。