消息說："本地三期臨床試驗的中期結果證明Ad5-nCoV（Convidicea）疫苗具有較高的安全性和有效性。已分析500名受試志願者中200人的數據，有效性數據顯示92.5%的志願者已產生較高效價的新冠病毒抗體。"
新聞處人士解釋說："在試驗過程中未發現嚴重的不良反應。34.2%的志願者出現了體溫小幅升高、頭痛、關節痛或肌肉痛、疲勞等接種後反應，均在幾天後消失。16%接受安慰劑的志願者出現類似反應。"
新聞處指出："在本地試驗框架內，將在接種後6個月內繼續對志願者進行觀察。最終試驗結果將在2021年中得出。"
Petrovax公司此前在俄羅斯提交了中國疫苗註冊申請。該疫苗由康希諾生物股份公司（CanSino Biologics Inc）、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院聯合研制。
2020年8月，候選疫苗Ad5-nCov在俄羅斯的第三期本地臨床試驗第一階段啓動，9月份開始在醫療機構為第一批志願者接種。
2020年12月，俄羅斯衛生部批准在本國進行Ad5-nCov疫苗的第三階段國際臨床試驗。超過4萬名18週歲以上志願者參加試驗，其中8000人為俄羅斯公民。