公司發言人稱：“據FDA消息，12月上半月將舉行FDA下屬疫苗與相關生物製品咨詢委員會（VRBPAC）公開會議。該會議期間，輝瑞和BioNTech將提交有關疫苗安全性和有效性的數據，並回答委員會成員的問題。”
他補充道：“輝瑞和BioNTech計劃在完成數據分析後將研究的關於功效和安全性數據提供科學刊物以供專家評估。”公司發言人未透露這將何時進行。
美國輝瑞制藥公司和德國醫藥公司BioNTech生產的新冠病毒疫苗已於12月2日獲准在英國使用，預計該問題近期將在美國和其他國家審議。據輝瑞公司消息，該疫苗展現出高效。