德米特里耶夫在有關與拉美國家合作問題的網絡研討會上說：
“我們證實，今年12月將可以大量供應。我們將在印度、巴西、韓國、中國和另一個國家生產。”
他指出：“第二個問題是監管方面的，涉及到監管部門批准我國疫苗的速度。舉例來說，我們遞交了在巴西開展臨床試驗的申請，希望12月也能拿到許可。因此我們將與各國監管部門開展工作，以便我國疫苗能迅速在諸位的國家得到批准。”
德米特里耶夫還強調了各國監管部門利用起他國臨床試驗數據的重要性。
俄羅斯衛生部8月11日註冊了全球首款人類腺病毒載體COVID-19疫苗。該疫苗由加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心與俄羅斯直接投資基金共同研發，被命名為“衛星-V”（又稱Gam-COVID-Vac）。該疫苗採用兩劑次接種程序，分別以兩種腺病毒為載體，接種時間間隔三周。除在俄羅斯外，這款疫苗的臨床試驗目前也在白俄羅斯、阿聯酋和委內瑞拉等國進行。