特朗普此前指責美國食品藥品監督管理局（FDA）試圖拖延新冠病毒疫苗的測試進程。
消息人士向該報透露，FDA發放緊急使用授權（EUA）是政府正在研究的方案之一。EUA是一種可以在緊急情況下使用未獲批准藥物的特殊機制。《金融時報》指出，經過授權後，英國牛津大學和阿斯利康（AstraZeneca）公司研發的新冠疫苗就可以在10月推廣。
報道稱，為了研究和測試疫苗，阿斯利康公司已經邀請10000名志願者，但按照美國相關部門的要求，疫苗要獲得授權必須要經過30000名志願者的人體試驗。
該報同時披露，白宮辦公廳主任馬克∙梅多斯和美國財長斯蒂芬∙姆努欽已經向民主黨高官通告稱，政府打算加速推廣疫苗的機制。《金融時報》消息人士表示，梅多斯在會見眾議院議長南希∙佩洛西時說，可能在9月獲得疫苗的授權。
美國衛生部發言人邁克爾∙卡普托向《金融時報》表示，關於政府緊急推廣疫苗計劃的聲明“完全不屬實”。