在兩個基因基礎上製作的藥劑有助於恢復脊髓損傷患者的行動能力。俄羅斯專家的這一革命性研究成果可以防止神經元死亡，刺激血管和新神經纖維生長。
事實上，脊髓損傷部位的結締組織會逐漸形成疤痕，對於固定損傷部位是必要的，但之後會阻礙軸突生長。軸突是一種神經突起，負責神經元與其它細胞之間的聯繫。研究人員需要製作一種藥劑，降低疤痕形成速度，恢復神經組織。
喀山聯邦大學基礎醫學和生物學研究所專家研制出了這樣的藥劑，以兩種基因（VEGF和FGF2）為基礎：第一種基因在神經受損的情況下使供血恢復正常，促進神經元存活，並刺激神經發生及新血管和軸突的生長；第二種基因為神經營養因子，能夠幫助神經細胞存活，促進神經纖維生長。該藥劑中還包含負責控制這些基因工作的調控因子。
"人的DNA不會發生任何變化，這兩種基因本來就存在於人體內。"喀山聯邦大學基礎醫學和生物學研究所基因和細胞技術實驗室主任阿爾貝特·里茲萬諾夫解釋稱，"我們只是將活躍基因的額外復本送入人體，通過微量注射送入損傷部位上下的脊髓中，從而改變部分神經元（但不會‘干擾'細胞核），為它們‘設定程序'，使其更快生長和恢復。"
實驗過程中，對照組老鼠在脊髓受損兩個月後行動能力部分恢復，爪子的一個或兩個關節可以彎曲，但無法正常移動、保持體重，動作也不十分協調。注射了藥劑的實驗組老鼠則能用爪子穩穩站立，爬行，控制前後肢運動。
專家計劃未來將這兩種療法相結合，治療脊髓損傷和神經退行性疾病。
莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學生物醫學園分子醫學研究所所長安德烈·扎米亞特寧認為，儘管藥劑中的基因人體本來就有，但還是存在一些不可預知的風險因素。
"所使用的基因構造中有一部分（調控因子）是人體中沒有的。"他說，"它們對人體的影響完全無法預測。因此，為證明藥劑的安全性，需要進行臨床試驗。"
專家準備在一年之內開始進行臨床前試驗。