開發出這種復合物的托木斯克理工大學化學生物醫學技術研究院研究員亞歷山大·季明向俄新社表示，研發出的抗病毒成分是針對這些基因的被包封在雜化聚電解質微膠囊中的三種siRNA（小干擾RNA）的組合。
托木斯克理工大學科學家與俄羅斯衛生部 “A.A斯莫羅金採夫流感研究所”的科研人員共同研發出11種新的siRNA，這些siRNA在體外具有抗病毒活性，可在NS、PA和NP基因上抑制甲型流感病毒基因組中的保守和共有序列。通過篩選抗病毒特性，研究人員選出了最具抑制能力的三種siRNA：PA-1630、NP-717和NS-777。
在研究過程中，科學家通過多載體、脂質體和復合微膠囊比較了細胞內的遞送效率和siRNA制劑的抗流感作用。
結果表明，siRNA可在膠囊內有效封存，膠囊最多可承載6.4 pM / μl的siRNA，大大超過了聚陽離子和脂質體載體的容量。
專家分析了為此目的使用具有表面SiO2的雜化有機微膠囊的可能性，並將其評估為細胞內遞送siRNA的工具：
亞歷山大·季明說：“我們已經證明微膠囊可以有效地保護siRNA免於降解，這對於將其用作siRNA的細胞內遞送工具極其重要。如有必要，可以對其表面進行改性，以實現更高的生物相容性、生物降解性、功效和遞送靶向性目標。”
據科學家介紹，它可用於開發各種新藥物制劑。
在研究過程中，科學家用含有三種各自獨立的siRNA組成的混合物的微膠囊處理細胞後還對體外抑制流感病毒的繁殖情況進行了比較。
亞歷山大·季明表示：“顯示sRNA病毒的表達普遍降低，細胞中病毒靶蛋白水平定量降低，以及病毒繁殖的減少和‘siRNA雞尾酒’效應（超過單個siRNA的效應）下病毒後代滴度的降低。”
結果顯示，用三種包封的siRNA組合物進行預防性細胞處理會對幾種亞型（H1N1、H5N2、H7N9）的甲型流感病毒產生強烈且具有特異性的抗病毒作用，導致病毒後代滴度降低2-4μgTCID50/ ml。
據科學家介紹，siRNA的抗病毒潛力研究結果將進一步用於開發基於siRNA的藥理學制劑，用於預防和治療由人類甲型流感病毒引起的病毒感染。