專家表示，目前世界上還沒有類似藥物，現有藥物只能抑制但無法殺滅病毒。
俄消費者權益保護局下屬臨床診斷科學咨詢中心負責人丘拉諾夫表示："截至不久前，破壞目標病毒基因在技術上還是不可行的。我們藥物的作用是基於新型CRISPR/Cas9（基因編輯）系統。"
據悉，該種藥物的臨床前試驗將於2019年開始，5年後或步入俄醫藥市場。
專家指出，俄羅斯約300萬人患有慢性乙肝，全球患病人數超過2.5億。每年死於這一疾病的人數超過100萬。
俄消費者權益保護局下屬臨床診斷科學咨詢中心負責人丘拉諾夫表示："截至不久前，破壞目標病毒基因在技術上還是不可行的。我們藥物的作用是基於新型CRISPR/Cas9（基因編輯）系統。"
據悉，該種藥物的臨床前試驗將於2019年開始，5年後或步入俄醫藥市場。
專家指出，俄羅斯約300萬人患有慢性乙肝，全球患病人數超過2.5億。每年死於這一疾病的人數超過100萬。