歐洲藥品管理局：阿斯利康新冠疫苗可能在月底前獲批

歐洲藥品管理局在推特上發文稱，“獲得阿斯利康制藥提供的額外數據之後，歐洲藥品管理局期待，阿斯利康制藥下周提交新冠疫苗在歐盟國家有條件上市的申請。
有可能1月底之前歐洲藥品管理局做出結論，這取決於有關疫苗數據的分析研究進度”。
歐洲藥品管理局12月21日對輝瑞/BioNTech聯合研發的新冠候選疫苗做出正面評估，歐盟委員會也在當天批准了該疫苗在歐盟境內有條件上市。
獲批數日後，開始分發疫苗給歐盟各國。
根據第一份合同，歐盟採購3億劑該款疫苗。
歐盟委員會週五宣佈修改合同，採購疫苗數量增加到6億劑。
歐洲藥品管理局週五表示，如果節省使用，每一瓶輝瑞/BioNTech疫苗可接種6人，而不是預定的5人。