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科學家們研發出一種治療乳腺癌的新藥
科學家們研發出一種治療乳腺癌的新藥
俄羅斯衛星通訊社
俄羅斯南烏拉爾國立大學（SUSU）的科學家們與一個國際研究團隊合作，研發並成功測試了一種能夠有效對抗乳腺癌的新型鉑化合物。據研究人員稱，這種合成化合物比市面上常見的藥物療效更高，毒性更低。 2026年5月25日, 俄羅斯衛星通訊社
2026-05-25T20:25+0800
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該研究成果已發表在《生物醫學材料與設備》（Biomedical Materials & Devices）期刊上。據南烏拉爾國立大學稱，乳腺癌是世界上最常見的腫瘤疾病之一。儘管治療方法不斷進步，但許多患者仍會經歷復發和化療副作用。研究人員認為，這種新型鉑化合物有望成為開發更安全、更有效藥物的基礎。科學家們將研究重點放在化合物AV1上——一種由鉑(IV)與三(羥甲基)銨陽離子和六氯鉑酸根陰離子形成的離子復合物。對乳腺癌細胞培養物的測試表明，AV1抑制癌細胞生長的效果是目前廣泛使用的一種商業藥物的兩倍。據濟科娃介紹，與傳統的鉑類化療不同，後者通常會引起嚴重的副作用，並且容易導致腫瘤耐藥性的產生，而鉑(IV)則使科學家能夠合成在血液中穩定但能直接在癌細胞內被激活的化合物。科學家們在患有乳腺癌的大鼠身上測試了這種新化合物，發現AV1具有強大的抗氧化和抗炎作用，能夠抑制腫瘤生長和轉移，並能使實驗動物的線粒體功能恢復正常。科學家們利用量子化學和計算機建模發現，AV1 與細胞 DNA 的相互作用方式與其“類似物”不同。該化合物的關鍵潛在靶點是拓撲異構酶 I，一種對癌細胞分裂至關重要的酶。阻斷這種蛋白質會觸發程序性腫瘤細胞死亡。這項研究的合作者、克羅地亞魯傑爾·博什科維奇研究所的研究員尤里察·諾瓦克介紹說：“計算機可以幫助預測某種物質在體內的行為：它是否會與目標蛋白結合，其活性如何，以及安全性如何。這種計算機建模方法基於一個簡單的理念：相似的分子往往表現出相似的性質。如果我們知道先前研究過的化合物的行為，我們就能高度準確地預測新的、未經研究的化合物的作用。這種方法對於藥物研發至關重要：它使我們能夠快速篩選掉不合適的候選藥物，減少實驗室做實驗的次數，進而加快藥物發現的速度並降低成本。”研究人員們表示，這項成果有可能成為治療化療耐藥性乳腺癌（尤其是三陰性乳腺癌）的突破性進展，因為對於這類乳腺癌，標準療法往往無效。如果成功，這項研究有望成為研發俄羅斯國產下一代抗癌藥物的基礎。來自南烏拉爾國立大學（俄羅斯車里雅賓斯克）、魯傑爾·博什科維奇研究所（克羅地亞薩格勒布）、薩姆·希金博頓農業、技術與科學大學（印度普拉亞格拉傑）以及沙特國王大學（沙特利雅得）的科學家參與了這項研究。
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科學家們研發出一種治療乳腺癌的新藥
俄羅斯南烏拉爾國立大學（SUSU）的科學家們與一個國際研究團隊合作，研發並成功測試了一種能夠有效對抗乳腺癌的新型鉑化合物。據研究人員稱，這種合成化合物比市面上常見的藥物療效更高，毒性更低。
該研究成果已發表在
《生物醫學材料與設備》（Biomedical Materials & Devices）期刊上。
據南烏拉爾國立大學稱，乳腺癌是世界上最常見的腫瘤疾病之一。儘管治療方法不斷進步，但許多患者仍會經歷復發和化療副作用。研究人員認為，這種新型鉑化合物有望成為開發更安全、更有效藥物的基礎。
南烏拉爾國立大學先進材料與資源節約技術研究所的研究員阿廖娜·濟科娃表示：“我們首次獲得了這種化合物，它不僅能抑制腫瘤生長，還能保護人體免受毒性作用的影響。這為癌症化療開闢了新的前景。”
科學家們將研究重點放在化合物AV1上——一種由鉑(IV)與三(羥甲基)銨陽離子和六氯鉑酸根陰離子形成的離子復合物。對乳腺癌細胞培養物的測試表明，AV1抑制癌細胞生長的效果是目前廣泛使用的一種商業藥物的兩倍。
據濟科娃介紹，與傳統的鉑類化療不同，後者通常會引起嚴重的副作用，並且容易導致腫瘤耐藥性的產生，而鉑(IV)則使科學家能夠合成在血液中穩定但能直接在癌細胞內被激活的化合物。
她解釋說：“AV1結構中的四面體陽離子和八面體陰離子不僅提供了高穩定性，還形成了致密的晶體堆積，這可能是其對健康組織毒性低的原因。”
科學家們在患有乳腺癌的大鼠身上測試了這種新化合物，發現AV1具有強大的抗氧化和抗炎作用，能夠抑制腫瘤生長和轉移，並能使實驗動物的線粒體功能恢復正常。
濟科娃強調：“即使長期使用，這種化合物也不會引起全身毒性：試驗動物未出現肝臟、腎臟或心臟問題，體重也保持正常。”
科學家們利用量子化學和計算機建模發現，AV1 與細胞 DNA 的相互作用方式與其“類似物”不同。該化合物的關鍵潛在靶點是拓撲異構酶 I，一種對癌細胞分裂至關重要的酶。阻斷這種蛋白質會觸發程序性腫瘤細胞死亡。
這項研究的合作者、克羅地亞魯傑爾·博什科維奇研究所的研究員尤里察·諾瓦克介紹說：“計算機可以幫助預測某種物質在體內的行為：它是否會與目標蛋白結合，其活性如何，以及安全性如何。這種計算機建模方法基於一個簡單的理念：相似的分子往往表現出相似的性質。如果我們知道先前研究過的化合物的行為，我們就能高度準確地預測新的、未經研究的化合物的作用。這種方法對於藥物研發至關重要：它使我們能夠快速篩選掉不合適的候選藥物，減少實驗室做實驗的次數，進而加快藥物發現的速度並降低成本。”
研究人員們表示，這項成果有可能成為治療化療耐藥性乳腺癌（尤其是三陰性乳腺癌）的突破性進展，因為對於這類乳腺癌，標準療法往往無效。
濟科娃指出：“新型鉑(IV)配合物的合成與特性為化療開闢了新的可能性。AV1配合物已展現出卓越的安全性和有效性。未來我們將對AV1的作用機制進行深入研究，並開展毒理學研究，但目前就已清楚，這一方向極具前景。”
如果成功，這項研究有望成為研發俄羅斯國產下一代抗癌藥物的基礎。
來自南烏拉爾國立大學（俄羅斯車里雅賓斯克）、魯傑爾·博什科維奇研究所（克羅地亞薩格勒布）、薩姆·希金博頓農業、技術與科學大學（印度普拉亞格拉傑）以及沙特國王大學（沙特利雅得）的科學家參與了這項研究。
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